Esta iniciativa nace de tres Asociaciones a nivel Nacional ACEPI, AME, APEMSI, que hemos decidido trabajar en red.

El objetivo de la campaña es conseguir un millón de abrazos, en un año.

Hacemos un llamamiento a todos/as ciudadanos/as, personas públicas y famosas que le pongan cara a la epilepsia, haciéndose fotos y subiéndolas a las redes sociales facebook, twitter , instagram abiertas para la campaña las podrás encontrar buscando “Un abrazo por la Epilepsia” y colaborando con la compra del material publicitario de la campaña (camisetas, gorras, mochilas etc.…)

Este domingo, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad neurológica crónica que se caracteriza por la presencia de crisis recurrentes. La causa de esta patología obedece a multitud de factores, como por ejemplo causas genéticas, accidentes, traumatismos, malformaciones, consumo de alcohol o drogas, privación de sueño…

Con ocasión de este Día, APEMSI reivindica:

1. La creación de unidades multidisciplinares en todas las unidades de epilepsia, que trabajen con el paciente y su familia para ayudarlos a aceptar la enfermedad y prevenir trastornos de ansiedad y depresión.
2. Campañas de información y sensibilización por las administraciones públicas, con el fin de enseñar a la ciudadanía cómo actuar ante una crisis epiléptica convulsiva.
3. Actualización y revisión de los protocolos en todas las instituciones y entidades.
4. Elaboración y financiación de material didáctico para las aulas, así como formación de los profesionales educativos.
5. Financiación para la construcción de una residencia para personas con epilepsia grave. En la actualidad no existe ninguna en España.
6. Neurólogos en los hospitales comarcales, que en la actualidad carecen de estos especialistas, así como en los servicios de urgencia de todos los hospitales y en los centros de valoración y orientación de personas con discapacidad.
7. 7.Más financiación para poner en marcha proyectos y actividades que mejoren la calidad de vida del paciente, su familia y su entorno social.

Algunos datos sobre la epilepsia:

• En España hay 704.533 afectados por epilepsia, según el estudio Epiberia realizado por la Sociedad Española de Neurología y la Sociedad Andaluza de Epilepsia.
• Cada año se diagnostican 20.000 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología.
• En la actualidad el 70% de las personas con epilepsia se controlan con fármacos existentes en el mercado. En cuanto al 30% restante, no se consigue controlar con los fármacos, al ser personas fármacorresistentes.
• Gasto sanitario (datos recogidos en un informe realizado por la Fundación Española del Cerebro en coordinación con la Sociedad Española de Neurología).
  • Personas con epilepsia controlada: 2.008 euros anuales por paciente.
  • Personas con epilepsia fármacorresistente: 5.097 euros al año por paciente.

La Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave (APEMSI) se constituyó en 1998. Su ámbito de actuación es nacional. Tiene su sede social en Caniles (Granada), aunque también cuenta con delegaciones en Almería, Motril (Granada), Zaragoza, Jaén y Barcelona.

La epilepsia afecta en España a unas 700.000 personas mayores de 18 años, según datos de un estudio realizado por Epiberia. Romper tabúes en torno a esta enfermedad neurológica y crear puntos de encuentro entre los afectados y los investigadores fue el objetivo de la jornada celebrada el día 10 de febrero en Almería.

Continuar leyendo: http://www.novapolis.es/index.php/salud/36754-la-epilepsia-afecta-a-700000-personas-en-toda-espana

Poner cara a la epilepsia y normalizar el diagnóstico fueron dos de los objetivos de la jornada del Día Internacional de la Epilepsia el 10 de febrero, que se celebró en Almería bajo el título "En esta campaña todos somos candidatos". 

Continuar leyendo: http://www.lavozdealmeria.es/vernoticia.asp?IdSeccion=2&IdNoticia=76387

Uno de los pilares fundamentales de la Asociación es la formación. En este sentido, se han puesto en marcha diferentes cursos dirigidos a afectados, familiares, voluntarios, trabajadores y ciudadanos/as que tenga inquietudes y quieran formarse en el campo de la epilepsia, discapacidad y dependencia.

Para nuestra entidad no sólo es importante informar sino también la formación y la adquisición de nuevos conocimientos sobre diferentes campos en los que se centra nuestro trabajo diario. Para ello asistimos a todos y cada uno de los cursos a los que somos invitados.